agxАндрология и генитальная хирургияAndrology and Genital Surgery2070-97812412-8902MedINK Publishing House LLC10.17650/2070-9781-2014-3-74-79agx-110Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИORIGINAL REPORTПрименение Бусерелина-депо – агониста гонадотропин-рилизинг-гормонов в лечении рака простатыUse of Buserelin depot, a gonadotropin-releasing hormone agonist, in the treatment of prostate cancerРапопортЛеонид МихайловичRapoportL. M.

НИИ уронефрологии и репродуктивного здоровья человека; кафедра урологии

Research Institute of Uronephrology and Human Reproductive Health; Department of Urology

leonidrapoport@yandex.ruДемидкоЮ. Л.DemidkoYu. L.

НИИ уронефрологии и репродуктивного здоровья человека; кафедра урологии

Research Institute of Uronephrology and Human Reproductive Health; Department of Urology

leonidrapoport@yandex.ruГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава РоссииРоссияI.M. Sechenov First Moscow State Medical University, Ministry of Health of RussiaRussian Federation2014061220141537479Copyright © Рапопорт Л.М., Демидко Ю.Л., 20142014Рапопорт Л.М., Демидко Ю.Л.Rapoport L.M., Demidko Y.L.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://agx.elpub.ru/jour/article/view/110

Бусерелин – один из первых синтетических агонистов гонадотропин-рилизинг-гормона. Клиника урологии им. Р.М. Фронштейна Первого МГМУ им. И.М. Сеченова располагает опытом применения Бусерелина-депо у 32 пациентов с метастатическим раком простаты. Описаны результаты применения Бусерелина-депо за 12 мес. В целом в группе достигнуто значимое снижение уровня простатспецифического антигена. У 27 (84,4 %) пациентов удалось достичь стабилизации опухолевого процесса.

Из 32 пациентов Клиники урологии, получавших лечение Бусерелином-депо, у 20 (62,5 %) отмечено уменьшение объема остаточной мочи, у 9 (28,1 %) – отсутствие изменений, а у 3 (9,4 %) – увеличение количества остаточной мочи. Назначение препарата привело к значительному уменьшению боли в костях в 76,5 % случаев. Все пациенты, получавшие Бусерелин-депо, удовлетворительно переносили назначенное лечение. Ни в одном случае не отмечено прогрессирования сопутствующих заболеваний и отказа от лечения. Таким образом, Бусерелин-депо показал себя эффективным препаратом с хорошим профилем безопасности.

Buserelin is one of the first synthetic gonadotropin-releasing hormone agonists. The R.M. Fronshtein Clinic of Urology, I.M. Sechenov First Moscow State Medical University, has experience in using Buserelin depot in 32 patients with metastatic prostate cancer. The results of using Buserelin depot for 12 months are described. There was a significant reduction in prostate-specific antigen levels in the entire group.

Twenty-seven (84

Twenty-seven (84.4 %) patients could achieve tumor stabilization. Twenty (62.5 %) of the 32 patients treated with Buserelin depot at the Clinic of Urology showed decreased residual urine; 9 (28.1%) had no changes and 3 (9.4 %) displayed increased residual urine. The administration of the drug caused significant bone pain relief in 76.5 % of the cases.

All the Buserelin depot-treated patients satisfactorily tolerated the given treatment. There was either concomitant disease progression or treatment discontinuation in none of the cases. Thus, Buserelin depot proved to be an effective drug with a good safety profile.

рак предстательной железысинтетические агонисты гонадотропин-рилизинг-гормонаБусерелин-депоprostate cancersynthetic gonadotropin-releasing hormone agonistsBuserelin depotReferencesТрапезникова М.Ф., Кушлинский Н.Е. Андрогены и антиандрогенная терапия рака предстательной железы. В кн.: Рак предстательной железы. Под ред. Н.Е. Кушлинского, Ю.Н. Соловьева, М.Ф. Трапезниковой. М.: Издательство РАМН, 2002.Трапезникова М.Ф., Кушлинский Н.Е. Андрогены и антиандрогенная терапия рака предстательной железы. В кн.: Рак предстательной железы. Под ред. Н.Е. Кушлинского, Ю.Н. Соловьева, М.Ф. Трапезниковой. М.: Издательство РАМН, 2002.Oefelein M.G., Feng A., Scolieri M.J. еt аl. Reassessment of the definition of castrate levels of testosterone: implications for clinical decision making. Urology 2000;56(6):1021–4.Oefelein M.G., Feng A., Scolieri M.J. еt аl. Reassessment of the definition of castrate levels of testosterone: implications for clinical decision making. Urology 2000;56(6):1021–4.McLeod D.G. Hormonal therapy: historical perspective to future directions. Urology 2003;61(2 Suppl 1):3–7.McLeod D.G. Hormonal therapy: historical perspective to future directions. Urology 2003;61(2 Suppl 1):3–7.Heidenreich A., Bolla M., Joniau S. еt аl. Guidelines on Prostate Cancer. European Association of Urology, 2010.Heidenreich A., Bolla M., Joniau S. еt аl. Guidelines on Prostate Cancer. European Association of Urology, 2010.Bruchovsky N. Comparison of the metabolites formed in rat prostate following the in vivo administration of seven natural androgens. Endocrinology 1971;89(5): 1212–22.Bruchovsky N. Comparison of the metabolites formed in rat prostate following the in vivo administration of seven natural androgens. Endocrinology 1971;89(5): 1212–22.Radlmaier A., Bormacher K., Neumann F. Hot flushes: mechanism and prevention. Prog Clin Biol Res 1990;359:131–40.Radlmaier A., Bormacher K., Neumann F. Hot flushes: mechanism and prevention. Prog Clin Biol Res 1990;359:131–40.Agarwal D.K., Costello A.J., Peters J. et al. Differential response of prostate specific antigen to testosterone surge after luteinizing hormone-releasing hormone analogue in prostate cancer and benign prostatic hypertrophy. BJU 2000;85(6):690–5.Agarwal D.K., Costello A.J., Peters J. et al. Differential response of prostate specific antigen to testosterone surge after luteinizing hormone-releasing hormone analogue in prostate cancer and benign prostatic hypertrophy. BJU 2000;85(6):690–5.Матвеев В.Б., Волкова М.И. Роль дегареликса (фирмагон) в лечении распространенного рака предстательной железы: можно ли улучшить качество кастрационной терапии? Онкоурология 2011;(1):66–71.Матвеев В.Б., Волкова М.И. Роль дегареликса (фирмагон) в лечении распространенного рака предстательной железы: можно ли улучшить качество кастрационной терапии? Онкоурология 2011;(1):66–71.Сивков А.В. Матвеев В.Б., Бухаркин Б.В. и др. Результаты длительного применения агониста гонадотропин-рилизинг-гормона бусерелина-депо у больных раком предстательной железы. Consilium Мedicum 2005; 7(7):591–5.Сивков А.В. Матвеев В.Б., Бухаркин Б.В. и др. Результаты длительного применения агониста гонадотропин-рилизинг-гормона бусерелина-депо у больных раком предстательной железы. Consilium Мedicum 2005; 7(7):591–5.Оха У.К., Логью Дж. Лечение рака простаты. В кн.: Рак простаты. Под ред. У.К. Оха, Дж Логью. М.: Рид Элсивер, 2009.Оха У.К., Логью Дж. Лечение рака простаты. В кн.: Рак простаты. Под ред. У.К. Оха, Дж Логью. М.: Рид Элсивер, 2009.Geller J., Albert J., Vik A. Advantages of total androgen blockade in the treatment of advanced prostate cancer. Semin Oncol 1988;15(2 Suppl 1):53–61.Geller J., Albert J., Vik A. Advantages of total androgen blockade in the treatment of advanced prostate cancer. Semin Oncol 1988;15(2 Suppl 1):53–61.Labrie F., Dupont A., Belanger A. et al. New approach in the treatment of prostate cancer: complete instead of partial withdrawal of androgens. Prostate 1983;4(6):579–94.Labrie F., Dupont A., Belanger A. et al. New approach in the treatment of prostate cancer: complete instead of partial withdrawal of androgens. Prostate 1983;4(6):579–94.Crawford E.D., Eisenberger M.A., McLeod D.G. et al. A controlled trial of leuprolide with and without flutamide in prostatic carcinoma. N Engl J Med 1989;321(7):419–24.Crawford E.D., Eisenberger M.A., McLeod D.G. et al. A controlled trial of leuprolide with and without flutamide in prostatic carcinoma. N Engl J Med 1989;321(7):419–24.Воробьев А.В. Рак предстательной железы. В кн.: Лекции по фундаментальной и клинической онкологии. Под ред. В.М. Моисеенко, А.Ф. Урманичевой, К.П. Хансона. СПб.: Издательство Н-Л, 2004.Воробьев А.В. Рак предстательной железы. В кн.: Лекции по фундаментальной и клинической онкологии. Под ред. В.М. Моисеенко, А.Ф. Урманичевой, К.П. Хансона. СПб.: Издательство Н-Л, 2004.Yagoda A., Petrylak D. Cytotoxic chemotherapy for advanced hormone-resistant prostate cancer. Cancer 1993;71(3 Suppl):1098–109.Yagoda A., Petrylak D. Cytotoxic chemotherapy for advanced hormone-resistant prostate cancer. Cancer 1993;71(3 Suppl):1098–109.Isaacs J.T., Coffey D.S. Adaptation versus selection as the mechanism responsible for the relapse of prostatic cancer to androgen ablation therapy as studied in the Dunning R-3327-H adenocarcinoma. Cancer Res 1981;41(12 Pt 1):5070–5.Isaacs J.T., Coffey D.S. Adaptation versus selection as the mechanism responsible for the relapse of prostatic cancer to androgen ablation therapy as studied in the Dunning R-3327-H adenocarcinoma. Cancer Res 1981;41(12 Pt 1):5070–5.Anderson J. Does GnRH agonist + antiandrogen = GhRH bloker (antagonist)? Vienna, 2011.Anderson J. Does GnRH agonist + antiandrogen = GhRH bloker (antagonist)? Vienna, 2011.Bruchovsky N., Rennie P.S., Coldman A.J. et al. Effects of androgen withdrawal on the stem cell composition of the Shionogi carcinoma. Cancer Res 1990;50(8):2275–82.Bruchovsky N., Rennie P.S., Coldman A.J. et al. Effects of androgen withdrawal on the stem cell composition of the Shionogi carcinoma. Cancer Res 1990;50(8):2275–82.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.